Цилостазол порошокце синтетична низькомолекулярна-сировина, отримана шляхом хімічного синтезу та очищення. У своїй звичайній сирій формі він виглядає як білий або майже білий кристалічний порошок. Він належить до групи похідних хінолінону і зазвичай класифікується як інгібітор PDE3. Один момент, який люди часто помічають на ранній стадії, полягає в тому, що він погано розчиняється у воді, що робить його матеріалом, який зазвичай потребує трохи більше уваги під час початкової обробки та роботи над рецептурою.
У фармацевтичних розробках цей інгредієнт частіше пов’язують із проектами пероральних твердих дозувань, ніж із рослинними продуктами чи-дієтичними продуктами. Його передумови в основному обговорюються навколо інгібування фосфодіестерази III, агрегації тромбоцитів, судинної реакції та розвитку на основі-таблеток. Оскільки він лише незначно розчинний у метанолі та етанолі та практично нерозчинний у воді, поведінка розчинника зазвичай є частиною розмови досить рано, особливо під час скринінгу та оцінки процесу.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.постачає низькомолекулярну сировину для дослідницьких і фармацевтичних проектів із простим стилем роботи. Ми можемо спілкуватися щодо деталей специфікацій, варіантів пакування, підтримки зразків і потреб документації відповідно до різних етапів проекту.
COA
|
|
||
|
Назва продукту |
Номер CAS |
Номер партії |
|
Цилостазол порошок |
73963-72-1 |
MB2602101030 |
|
Дата виробника |
Дата аналізу |
Термін придатності |
|
2026-02-10 |
2026-02-11 |
2028-02-09 |
|
База кількості зразків |
Упаковка |
Метод випробування |
|
150 кг |
25 кг/барабан |
ВЕРХ |
|
Пункт |
Стандартний |
Результати |
|
Зовнішній вигляд |
Білий або майже білий кристалічний порошок |
Відповідає |
|
Ідентифікація (ВЕРХ/ІЧ) |
Відповідає еталонному стандарту |
Відповідає |
|
Аналіз (ВЕРХ) |
NLT98,0% |
99.21% |
|
Розчинність |
Малорозчинний у метанолі/етанолі; нерозчинний у воді |
Відповідає |
|
Втрати при висиханні |
NMT 0,5% |
0.18% |
|
Залишок при запалюванні |
NMT 0,1% |
0.04% |
|
Важкі метали |
NMT 10 ppm |
Відповідає |
|
Споріднені речовини |
NMT 1,0% |
Відповідає |
|
Температура плавлення |
158-162 градуси |
160,3 градуса |
|
Зберігання |
Зберігати в прохолодному та сухому місці. берегти від сильного світла та тепла |
|
|
Висновок |
Партія відповідає стандарту IN-HOUSE |
|
|
|
||
Хімічна ідентифікація та фізико-хімічний профіль
Цей матеріал є синтетичною низькомолекулярною-сполукою класу похідних хінолінону. У формі сировини він зазвичай виглядає як кристалічний порошок від білого до -білого кольору, тому його основна ідентичність цілком зрозуміла на рівні специфікації.
З фізико-хімічної точки зору більш практичним є його профіль розчинності. Він слабо розчинний у метанолі та етанолі, але практично нерозчинний у воді, 0,1 н HCl та 0,1 н NaOH. У реальній проектній роботі це зазвичай важливіше, ніж абстрактні хімічні формулювання, оскільки поведінка розчинника часто впливає на те, як матеріал обробляється, перевіряється та обговорюється в -параметрах, пов’язаних із рецептурою.
Його зовнішній вигляд, кристалічний характер і низька розчинність у воді разом дають йому досить типовий профіль мало{0}}молекулярної фармацевтичної сировини. З цієї причини люди зазвичай приділяють пильнішу увагу чистоті, консистенції та поводженню, а не ставляться до нього як до простого -водорозчинного інгредієнта.
Фармакологічна основа та механізм
Цю сполуку зазвичай описують як інгібітор PDE3, але клінічний ефект не завжди представлений як акуратно відокремлений один-шлях. В офіційному маркуванні точний механізм поліпшення симптомів описується як не повністю встановлений. Очевидно, що сполука та кілька її метаболітів пригнічують активність фосфодіестерази III і зменшують розпад цАМФ.
Коли рівень цАМФ підвищується в тромбоцитах і кровоносних судинах, у дискусії навколо цієї сполуки починають проявлятися два знайомі ефекти: оборотне пригнічення агрегації тромбоцитів і вазодилатація. На етикетці також зазначається, що це пригнічення агрегації тромбоцитів можна побачити через різні стимули, включаючи АДФ, колаген, тромбін, арахідонову кислоту, епінефрин і стрес зсуву, тому механізм зазвичай описується як ширший, ніж одна вузька тригерна точка.
Ось чому ця сировина частіше згадується в дискусіях про кровообіг і пероральні фармацевтичні розробки, а не про загальне -харчування. Його схвалена клінічна основа пов’язана з переміжною кульгавістю та покращеною дистанцією ходьби, тому більшість фармакологічних дискусій зосереджуються на лінії відповіді на ФДЕ3, цАМФ, тромбоцити та судини, не розтягуючи розділ на щось надто академічне.
Розчинність, зберігання та поводження
Однією з найбільш практичних речей цилостазолу є те, що його розчинність у воді не дуже сприятлива. В офіційному маркуванні він описаний як малорозчинний у метанолі та етанолі, але практично нерозчинний у воді, 0,1 н HCl та 0,1 н NaOH. Отже, коли люди дивляться на цей матеріал на етапі сирого порошку, поведінка розчинника зазвичай є одним із перших моментів, на який звертають увагу, а не те, що залишається до кінця.
Щодо зберігання, опубліковане маркування містить досить просту точку відліку: зберігати при температурі від 20 до 25 градусів, з дозволеними відхиленнями від 15 до 30 градусів, і зберігати в щільному контейнері. Для сторінки продукту такого формулювання вже достатньо. Він говорить те, що потрібно сказати, не перетворюючи розділ на довгий набір попереджень.
З точки зору поводження з нею зазвичай краще поводитися як зі стандартною маломолекулярною-фармацевтичною сировиною, ніж із простим--розчинним інгредієнтом. Під час фактичного обговорення проекту люди, як правило, приділяють більше уваги закриттю контейнера, звичайному контролю-температури в кімнаті та тому, як поводиться порошок під час зважування, перенесення та раннього скринінгу рецептури. Це не тому, що профіль незвичайний, а тому, що низька розчинність у воді зазвичай робить важливішими основні рішення щодо поводження.
Чому обирають нас?
Чітке спілкування щодо специфікацій
Це той тип матеріалів, де деталі проекту зазвичай мають значення на ранній стадії. Профіль малих-молекул чіткий, фон пероральних таблеток добре встановлений, а низька розчинність у воді — це те, що люди не хочуть виявити надто пізно. Ми надаємо перевагу тому, щоб обговорення специфікацій було прямим і зрозумілим.
Підтримка, яка відповідає проектній роботі
Ми можемо обговорити підтвердження специфікацій, варіанти упаковки, постачання зразків і регулярну підтримку документів залежно від стадії проекту. Основна увага зосереджена на практичній комунікації, а не на непотрібному-і-назад.
Стабільний і простий стиль постачання
У Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. ми зосереджені на дослідженнях і фармацевтичній сировині з обґрунтованим підходом до постачання. Для такого продукту послідовність, базова документація та ефективність реагування зазвичай важливіші, ніж надто відшліфована мова продажу.
FAQ
Питання: Чи водорозчинний порошок цилостазолу?
A: Ні, він практично нерозчинний у воді і лише незначно розчинний у метанолі та етанолі.
З: Як зазвичай виглядає порошок цилостазолу?
A: Зазвичай він виглядає як білий або майже білий кристалічний порошок.
З: Цей продукт використовується для дослідження чи розробки готової лікарської форми?
A: Зазвичай його використовують як сировину для науково-дослідних і фармацевтичних розробок, а не як готову лікарську форму.
Q: Чи потребує Цилостазолу захист від світла або вологи?
В: Щільно, добре{0}}закритий контейнер кімнатної температури є стандартним посиланням, а звичайне використання в сухому стані є безпечнішим способом описати це на сторінці продукту.
Питання: чи можна налаштувати чистоту, упаковку чи розмір частинок?
Відповідь: Так, цільові показники чистоти, упаковки та розміру часток зазвичай можна обговорити на основі потреб проекту.
Популярні Мітки: порошок цилостазолу, виробники порошку цилостазолу в Китаї, постачальники, фабрика
