Пептид Mots-C

MOTS-cпептидце пептид 16aa, який кодується короткою відкритою рамкою зчитування (sORF) у межах 12S рРНК мітохондріального генома (MT-RNR1), зазвичай секвенованої як MRWQEMGYIFYPRKLR. Він належить до класу «мітохондріальних-пептидів» (MDP).

Він характеризується своїм походженням у мітохондріальній ДНК, його первинною трансляцією в цитоплазмі та його роллю в системній передачі сигналів, порушуючи традиційний стереотип, що «мтДНК кодує лише субодиниці дихального ланцюга».

З моменту систематичного впровадження приблизно в 2015 році MOTS-c швидко накопичив докази в дослідженнях метаболізму, фізіології фізичних вправ, запалення та імунітету та старіння, і вважається сигнальною ланкою в мітохондріальній-ядерній-системній метаболічній мережі.

Shaanxi Medibridge пропонує MOTS-c дослідницького класу у вигляді ліофілізованого порошку із сертифікованою чистотою не менше 99,78%, що підтверджується ВЕРХ і мас-спектрометричним контролем якості, даними про консистенцію між партіями та детальним сертифікатом аналізу; постачається в стерильних флаконах зі змінним розміром упаковки, транспортується на сухому льоду, рекомендоване зберігання при температурі -20 градусів, швидке відновлення у стерильній воді або буфері та суворо призначене лише для лабораторних досліджень, а не для діагностичного чи терапевтичного застосування.

1. Висока чистота, підтверджена ідентичність, повністю відстежується
2. Оптимізована стабільність і композиція для досліджень на клітинах і in vivo
3. Доведена біоактивність із пакетом готових до використання методів
4. Просте кількісне визначення: LC–MS/MS та підтримка імунологічного аналізу
5. Різноманітність послідовностей і глибоке налаштування від механізму до перекладу
6. Відповідність RUO та практична підтримка між вченими

1. Біогенез і трансляція Транскрибується з мтДНК (MT‑RNR1), проте переважаючі докази вказують на те, що MOTS‑c транслюється переважно в цитозолі за допомогою ядерного генетичного коду-особлива міжкомпартментна парадигма (мітохондріальне кодування → цитозольна трансляція).

 

2. Локалізація, що залежить від стану Субклітинний розподіл залежить від контексту: головним чином цитозольний на початковому рівні; під час метаболічного або окислювального стресу MOTS-c переміщується до ядра та сприяє програмам транскрипції, що адаптуються до стресу.

3. Секреція та поглинання MOTS‑c може надходити в кровообіг як гормоноподібний мітокін для здійснення дистальних ефектів. Канонічний рецептор клітинної поверхні ще належить визначити; вважається, що поглинання включає електростатичні взаємодії та ендоцитарні шляхи.

З першого погляду пептид MOTS‑c налаштовує клітини на відчуття енергетичного стресу, активуючи AMPK та суміжні шляхи сприйняття енергії. Це переводить метаболізм у економічний, стресостійкий режим-, пригнічуючи ліпогенез і аномальний глюконеогенез, одночасно підвищуючи поглинання глюкози та окислення жирних кислот. Паралельно пригнічує прозапальний тонус.

1.Метаболічне перепрограмування
a. Модулює фолієвий/одновуглецевий метаболізм і потік синтезу пурину de novo, підвищуючи AICAR (ZMP) для активації AMPK.
b. Нижче за AMPK, інгібує mTORC1, сприяє мітохондріальному окисленню жирних кислот, посилює транслокацію GLUT4 і пригнічує ліпогенну передачу сигналів (вісь SREBP1c/FASN) і аномальний глюконеогенез.
 

2.Стрес → ядерна транслокація → транскрипція
Під час метаболічного або окислювального стресу MOTS‑c переміщується в ядро ​​та керує генними програмами, пов’язаними з антиоксидантним захистом, відповіддю на метаболічний стрес і аутофагією-, підвищуючи метаболічну гнучкість і виживання.
 

3. Запалення та імунне мікрооточення
Пригнічує прозапальну передачу сигналів (наприклад, NF‑κB), знижуючи TNF‑, IL-6 та IL-1; зміщує макрофаги та ендотелій-імунні осі до протизапального стану.

1.In vitro (приклади)
a.Клітини скелетних м’язів: викликають резистентність до інсуліну за допомогою пальмітату та/або глюкокортикоїдів; втручатися з MOTS‑c (діапазон нМ–мкМ; оптимізувати час–концентрацію). Показники: поглинання глюкози, транслокація GLUT4, p-AMPK/p-AKT і мітохондріальне дихання (морський коник).
b. Гепатоцити: завантажте вільні жирні кислоти (FFA). Показники: внутрішньоклітинні тригліцериди/ліпідні краплі, експресія SREBP1c/FASN/CPT1A, активність mTORC1 та індекси окисного стресу.
c. Макрофаг/ендотелій: стимулювати LPS або окисленим LDL. Показання: ядерна транслокація NF‑κB, профіль цитокінів, утворення оксиду азоту (NO) і проникність бар’єру.

2. In vivo (приклади)
a. Моделі метаболічних захворювань: HFD/NAFLD; оцінити тест на толерантність до інсуліну (ITT), тест на толерантність до глюкози (GTT), метаболічний фенотип клітки та комбіновану транскриптоміку/метаболоміку тканин.
b. Моделі старіння/OVX/атрофії м’язів: кінцеві точки включають м’язову силу/витривалість, мінеральну щільність кісток, маркери запалення та функцію мітохондрій.

3. Контроль і забезпечення якості
a. Використовуйте еквімолярний скремблований пептид, інактивовані нагріванням контролі, повні криві доза-відповідь і часовий хід, а також контролі транспортного засобу.
b. Вкажіть чистоту пептиду та кінцеві модифікації; перевірити відтворюваність партій і постачальників.
c. Якщо це можливо, підтримуйте причинність генетичною перевіркою (надмірна експресія/нокдаун) або блокуванням шляху (наприклад, складні інгібітори/домінантно-негативні конструкції).
 

Коли робочі процеси GH/IGF‑1, дослідження ФК/ФД і платформи метаболізму вимагають чистих, відтворюваних даних, оберіть повні сертифікати автентичності MOTS‑c- Medibridge високої чистоти, швидку експертну підтримку та довіру лабораторій з усього світу. Щоб отримати надійного довгострокового партнера з постачання MOTS‑c, надішліть електронну адресу hi@medibridgeapi.com або WhatsApp +44 07548632075.

Популярні Мітки: mots-c пептид, Китай mots-c пептид виробники, постачальники, фабрика