Оксацилін порошок

Оксацилін порошокце антибіотик пеніцилінового- типу, який використовується для лікування бактеріальних інфекцій. Він належить до бета-лактамного класу антибіотиків і, зокрема, є стійким до пеніцилінази-пеніциліном, тобто він може боротися з бактеріями, які виробляють фермент (пеніциліназу), який зазвичай руйнує звичайні пеніциліни, такі як амоксицилін. Цей продукт має антибактеріальну дію, зв’язуючись із білками, що зв’язують пеніцилін (PBP), які є важливими ферментами для синтезу клітинної стінки бактерій. Інгібуючи PBP, оксацилін порушує перехресне-зв’язування ланцюгів пептидогліканів, що призводить до нестабільності клітинної стінки та лізису бактерій. На відміну від природних пеніцилінів, цей продукт стійкий до руйнування ферментами бета-лактамазами, що виробляються певними видами бактерій, зокрема Staphylococcus aureus.

Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. зосереджується на постачанні фармацевтичної сировини та сполук-для дослідницького використання. Ми підтримуємо клієнтів стабільною якістю, чіткими специфікаціями, гнучкими варіантами упаковки та-підтримкою, пов’язаною з документацією, на різних етапах проекту.

Оксацилін діє як структурний аналог D-аланіл-D-аланіну, вибірково зв’язуючись із залишками серину в активному-сайті незамінних пеніцилін-зв’язуючих білків (PBP, головним чином PBP1, PBP2 і PBP3) у грампозитивних бактерій. Це ковалентне зв’язування необоротно пригнічує активність транспептидази, блокуючи пептидне перехресне-з’єднання сусідніх ланцюгів пептидоглікану під час синтезу клітинної стінки. В результаті структурне ослаблення призводить до осмотичного набухання, розриву мембрани та активації ендогенних автолітичних ферментів.

На відміну від стандартних пеніцилінів, Оксацилін містить об’ємний бічний ланцюг 5-метил-3-феніл-1,2-оксазол-4-карбоніл, приєднаний до його ядра 6-амінопеніциланової кислоти (6-APA). Ця просторова конфігурація створює значні стерічні перешкоди навколо -лактамного кільця, фізично перешкоджаючи стафілококовим -лактамазам (пеніциліназам) отримати доступ і гідролізувати амідний зв'язок. У результаті він зберігає сильну бактерицидну дію проти пеніциліназо-продукуючих, стійких до пеніциліну штамів.

Фенотипова класифікація: служить стандартним еталонним антибіотиком у тестуванні на чутливість для диференціації чутливого до метициліну-Staphylococcus aureus (MSSA) від стійкого до метициліну-Staphylococcus aureus (MRSA).

Порівняльний аналіз опору: Використовується як базовий маркер для визначення граничних значень мінімальної інгібуючої концентрації (МІК) у профілюванні клінічних ізолятів та епідеміологічних дослідженнях.

Націлювання на вираз mecA: бере участь у дослідженні штамів MRSA, які експресують PBP2a (або PBP2'), транспептидазу з низькою -афінністю, яку передають гени mecA або mecC.

Скринінг інгібіторів: функціонує як контрольний агент у кристалографічних і біохімічних аналізах, спрямованих на ідентифікацію алостеричних модуляторів або нових сполук, які відновлюють чутливість PBP2a до -лактамних антибіотиків.

Додаткова оцінка: Часто використовується в аналізах синергії шахової дошки з натуральними екстрактами, рослинними поліфенолами або наночастинками для визначення кандидатів, які знижують МІК оксациліну проти резистентних штамів.

Дослідження ефлюксного насоса: Застосовується в аналізах, що оцінюють активність ефлюксного насоса бактеріальної множинної лікарської резистентності (MDR) (наприклад, NorA) шляхом вимірювання змін чутливості в присутності потенційних інгібіторів.

Маркер відбору плазміди: Функціонує як селективний агент для підтримки рекомбінантних плазмід, що містять -гени стійкості до лактамаз (bla) у грам-системах експресії бактерій.

Індукція стресу клітинної оболонки: Використовується в молекулярній генетиці для запуску шляхів реакції-на стрес клітинної стінки бактерій для вивчення гомеостазу оболонки.